Compuesto en investigación
CJC-1295 + Ipamorelin: Evidencia de los Componentes y del Blend
CJC-1295 + Ipamorelin — evidencia de los componentes frente a evidencia del blend
Publicado por Peptra Health
Estado de la evidencia revisado: 1 de septiembre de 2026
Resumen
CJC-1295 e Ipamorelin actúan sobre partes distintas del eje de liberación de hormona de crecimiento, pero eso no significa que la combinación comercial tenga evidencia clínica propia. Los estudios humanos disponibles evalúan principalmente cada compuesto por separado o combinaciones de otras moléculas de las mismas clases.
CJC-1295 es un análogo sintético de la hormona liberadora de hormona de crecimiento. Ipamorelin es un pentapéptido sintético que actúa por el sistema del receptor de secretagogos de hormona de crecimiento / ghrelina. Dos vías no demuestran que el par exacto sea sinérgico, eficaz, seguro o superior.1,5,12
Dos moléculas, dos vías
La evidencia pertenece aCJC-1295
CJC-1295
Análogo sintético de GHRH / factor liberador de hormona de crecimiento. La literatura humana principal usó una forma de acción larga con complejo de afinidad a fármacos (DAC).1,15
La evidencia pertenece aIpamorelin
Ipamorelin
Pentapéptido sintético que actúa como secretagogo de hormona de crecimiento a través del receptor de ghrelina / GHS.5,6
El detalle de receptores está en GHRH, ghrelina y dos vías de señalización. El mecanismo explica por qué se discuten juntas. No sustituye un ensayo del blend.
Antes de hablar del blend: qué CJC se estudió
La FDA evaluó por separado varias sustancias a granel relacionadas: CJC-1295 base libre, acetato, DAC base libre, DAC acetato y DAC trifluoroacetato. No son químicamente idénticas y los datos farmacocinéticos no se transfieren en silencio entre ellas.15,16
En catálogos y en internet aparecen frases como «CJC-1295 without DAC», «CJC-1295 no DAC», «modified GRF (1-29)» o «Mod GRF 1-29». Esas etiquetas no son sinónimos perfectamente estandarizados. La FDA documentó inconsistencias de identidad y nomenclatura en las nominaciones.15,12
El catálogo de Peptra identifica hoy el componente CJC del vial como CJC-1295 (sin DAC), un análogo modificado de GRF(1-29), 10 mg junto con 10 mg de ipamorelina. Eso es una afirmación de identidad de producto, no una confirmación de que el lote coincida con el material DAC de los ensayos de 2006. El detalle está en CJC-1295 con DAC vs sin DAC.
Mapa de evidencia
Mapa editorial revisado al 1 de septiembre de 2026. No es un metaanálisis.
| Evidencia | CJC-1295 | Ipamorelin | Combinación exacta |
|---|---|---|---|
| Farmacología humana | Sí, forma DAC | Sí, PK/PD | No identificada |
| Ensayo humano aleatorizado de desenlace | Farmacología / biomarcadores | Fase 2 de íleo: endpoint no significativo | No identificada |
| Registro de fase 2 | NCT00267527, Terminado | Dos registros completados | Ninguno identificado |
| Eficacia clínica demostrada | No para una indicación de enfermedad | No en el endpoint GI publicado | No identificada |
| Seguridad a largo plazo | Datos limitados | Datos limitados | No identificada |
| Aprobación regulatoria | No es fármaco aprobado por la FDA | No es fármaco aprobado por la FDA | No |
Evidencia directa del blend
La evidencia pertenece aCombinación exacta
En las fuentes revisadas al 1 de septiembre de 2026 no identificamos un ensayo humano intervencionista que administrara CJC-1295 e Ipamorelin juntos. Tampoco identificamos un ensayo registrado en ClinicalTrials.gov del par exacto.1,7,4,9
Una revisión ortopédica de 2026 menciona CJC-1295 combinado con ipamorelin en un contexto murino. Las citas primarias de ese pasaje administraron ipamorelin sola en ratas. Esa reclamación secundaria no se trata aquí como evidencia del par exacto.13,14
El inventario está en ¿existe evidencia del blend en humanos?.
Por qué existe la hipótesis de combinación
La evidencia pertenece aVía relacionada / otros compuestos
Existe literatura humana antigua en la que un péptido liberador de GH actúa junto con GHRH, y literatura en la que ghrelina interactúa con GHRH. Esas moléculas no son Ipamorelin ni CJC-1295.10,11
Eso da una analogía mecanística de clase: dos vías distintas pueden interactuar sobre la secreción de GH. No da evidencia clínica del par comercial. El mecanismo se desarrolla en las dos vías de señalización.
Lo que los estudios individuales sí muestran
Teichman y colaboradores, 2006, midieron aumentos sostenidos de GH e IGF-I tras CJC-1295 de acción larga en adultos sanos. Ionescu y Frohman mostraron que la pulsatilidad de GH persistía. Sackmann-Sala analizó perfiles proteicos en muestras de una cohorte ya existente.1,2,3
Gobburu y colaboradores modelaron la farmacocinética y la respuesta de GH de ipamorelin en voluntarios. Beck y colaboradores publicaron un ensayo de fase 2 en íleo postoperatorio que no alcanzó diferencia estadísticamente significativa en el endpoint de eficacia clave.6,7
Esos hallazgos se detallan en CJC-1295 en humanos y en Ipamorelin en humanos.
Lo que NO se puede sumar
- Evidencia de CJC-1295 sola más evidencia de Ipamorelin sola no es evidencia de la combinación.1,6
- Un aumento de GH o de IGF-I no es ganancia muscular, pérdida de grasa, recuperación, antienvejecimiento, sueño ni rendimiento.1,2
- La farmacología DAC no se asigna automáticamente a un material sin DAC.1,12
- La sinergia de GHRH con otros GHRP o con ghrelina no es sinergia demostrada de CJC-1295 + Ipamorelin.10,11
- Un certificado de análisis de la mezcla documenta identidad y pureza del vial. No demuestra interacción farmacodinámica ni eficacia clínica.
FDA 2024 y estado actual
Ni CJC-1295 ni Ipamorelin son un fármaco aprobado por la FDA. El PCAC revisó formas de Ipamorelin el 29 de octubre de 2024 y cinco formas relacionadas con CJC-1295 el 4 de diciembre de 2024. En ambos casos la FDA propuso no incluirlas en la lista 503A. Los votos fueron recomendaciones asesoras, no una aprobación o prohibición de fármaco.16,18,22
Al 1 de septiembre de 2026 no identificamos un reglamento final posterior que las colocara en la lista 503A. CJC-1295 aparece en la tabla de nominaciones retiradas de la página oficial de riesgos. Ipamorelin acetato permanece en Categoría 2 bajo la política interina 503B y también figura entre nominaciones retiradas. El detalle está en estado ante la FDA, compounding y WADA.21,19,20
WADA 2026
La Lista Prohibida 2026 de WADA, sección S2.2.4, nombra explícitamente a CJC-1295 como análogo de GHRH y a ipamorelin como secretagogo / mimético de hormona de crecimiento. Eso es contexto informativo, no una guía de detección ni de evasión.23,24
Qué no sabemos
- Qué ocurriría en un ensayo humano que administrara juntas las dos moléculas concretas de un vial comercial.13
- Si un material sin DAC reproduce la exposición de la forma DAC publicada en 2006.1,12
- La seguridad a largo plazo de cualquiera de los dos compuestos fuera de los programas clínicos cortos ya publicados.15,21
- Por qué NCT00267527 quedó Terminado; el registro no establece la causa por sí solo.4
- Los números de eficacia de NCT01280344: el registro está Completado y, en la revisión de septiembre de 2026, no publica resultados.9
Explorar investigación
Seis páginas cubren intenciones distintas: identidad DAC frente a no DAC; evidencia humana de CJC-1295; evidencia humana de Ipamorelin; mecanismo de las dos vías; evidencia del par exacto; y estado FDA/WADA.
Documentación analítica
Un COA de la mezcla puede reportar identidad y pureza analítica del material. No prueba sinergia farmacodinámica, seguridad clínica ni eficacia clínica. Consulta el archivo de certificados de CJC-1295 / Ipamorelin y, si buscas el material de investigación, la página de producto.
Explorar el clúster
- CJC-1295 con DAC vs sin DAC: Por Qué la Identidad Importa
La farmacología humana de acción larga se obtuvo con una forma diseñada para unirse a albúmina. Esa exposición no se asigna automáticamente a un material sin DAC.
- CJC-1295 en Humanos: Qué Estudios Clínicos Existen
Hay farmacología humana de una forma DAC en adultos sanos. Eso no es un ensayo de enfermedad completado ni evidencia de la mezcla con Ipamorelin.
- Ipamorelin en Humanos: Farmacología, Fase 2 y Límites de la Evidencia
Hay farmacología humana y un ensayo de fase 2 en íleo cuyo endpoint clave no alcanzó significación. Eso no es evidencia del blend ni una prueba de eficacia en el eje de GH.
- CJC-1295 e Ipamorelin: GHRH, Ghrelina y Dos Vías de Señalización
Dos vías de señalización en el somatotrofo no son un ensayo del par exacto. La analogía mecanística no es sinergia demostrada de CJC-1295 + Ipamorelin.
- CJC-1295 + Ipamorelin: ¿Existe Evidencia del Blend en Humanos?
En las fuentes revisadas al 1 de septiembre de 2026 no identificamos un ensayo humano del par exacto. Sumar los componentes no crea evidencia del blend.
- CJC-1295 e Ipamorelin: Estado ante la FDA, Compounding y WADA
Información revisada al 1 de septiembre de 2026. Un voto asesor de compounding no es aprobación de fármaco ni una norma mexicana.
Documentación relacionada
Referencias
Estudio clínico revisado por pares
Molécula estudiadaCJC-1295 DAC
Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA.
Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults.J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799-805. 2006
Two randomized, placebo-controlled, double-blind ascending-dose studies in healthy adults aged 21–61 years. Endpoints were GH, IGF-I, and pharmacokinetics of a long-acting DAC form. Not a body-composition, performance, or combination trial.
Investigación primaria revisada por pares
Molécula estudiadaCJC-1295 DAC
Ionescu M, Frohman LA.
Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog.J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4792-4797. 2006
Human endocrine-physiology study in healthy men after CJC-1295. It addresses GH pulsatility, not body composition and not the CJC-1295 + Ipamorelin blend.
Investigación primaria revisada por pares
Molécula estudiadaCJC-1295 DAC
Sackmann-Sala L, et al.
Activation of the GH/IGF-1 axis by CJC-1295, a long-acting GHRH analog, results in serum protein profile changes in normal adult subjects.Growth Horm IGF Res. 2009;19(6):471-477. 2009
DOI 10.1016/j.ghir.2009.03.001
Proteomic / biomarker analysis of samples from an existing CJC-1295 cohort. Not counted as an independent efficacy trial.
Registro de ensayo clínico
Molécula estudiadaCJC-1295 DAC
A Study to Evaluate CJC 1295 in HIV Patients With Visceral ObesityClinicalTrials.gov NCT00267527. 2006
NCT00267527 · Estado en el registro (revisado): Terminated · revisado el 1 de septiembre de 2026
Tamaño de muestra informado: 120
No results posted
Phase 2 randomized, placebo-controlled, double-blind registry record. Planned enrollment 120. Status Terminated. Registry status alone does not establish why the study stopped.
Estudio preclínico — animal
Molécula estudiadaIpamorelin
Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al.
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552-561. 1998
Preclinical pharmacology in rat pituitary cells, rats, and swine. Selectivity findings from this paper are not unconditional human safety language.
Investigación primaria revisada por pares
Molécula estudiadaIpamorelin
Gobburu JVS, Agersø H, Jusko WJ, Ynddal L.
Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers.Pharm Res. 1999;16(9):1412-1416. 1999
Tamaño de muestra informado: 40
Human PK/PD study in healthy male volunteers at five infusion-rate levels with eight subjects at each level. Establishes pharmacology, not fat-loss, muscle, sleep, performance, or blend efficacy.
Estudio clínico revisado por pares
Molécula estudiadaIpamorelin
Beck DE, Sweeney WB, McCarter MD; Ipamorelin 201 Study Group.
Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients.Int J Colorectal Dis. 2014;29(12):1527-1534. 2014
NCT00672074
Tamaño de muestra informado: 117
Phase 2 randomized trial. Enrollment 117; safety / modified ITT 114. The key efficacy endpoint, time to tolerance of a standardized solid meal, did not reach statistical significance. Not blend evidence.
Registro de ensayo clínico
Molécula estudiadaIpamorelin
Safety and Efficacy of Ipamorelin for Management of Post-Operative IleusClinicalTrials.gov NCT00672074. 2009
NCT00672074 · Estado en el registro (revisado): Completed · revisado el 1 de septiembre de 2026
Tamaño de muestra informado: 117
Published as Beck 2014
Phase 2 registry companion to the published Beck 2014 paper. Registry completion is not independent efficacy evidence beyond the published report.
Registro de ensayo clínico
Molécula estudiadaIpamorelin
Safety and Efficacy of Ipamorelin Compared to Placebo for the Recovery of Gastrointestinal FunctionClinicalTrials.gov NCT01280344. 2014
NCT01280344 · Estado en el registro (revisado): Completed · revisado el 1 de septiembre de 2026
Tamaño de muestra informado: 320
No results posted
Completed Phase 2 registry record, enrollment 320, study completion May 2014. No results posted on ClinicalTrials.gov as of the 1 September 2026 review. A completed registry is not a published numerical efficacy paper.
Investigación primaria revisada por pares
Molécula estudiadaOtro par GHRH + GHS
Bowers CY, et al.
Growth hormone (GH)-releasing peptide stimulates GH release in normal men and acts synergistically with GH-releasing hormone.J Clin Endocrinol Metab. 1990. 1990
Human mechanistic combination study of a GH-releasing peptide with GHRH. Not a study of Ipamorelin plus CJC-1295.
Investigación primaria revisada por pares
Molécula estudiadaGhrelina + GHRH
Arvat E, et al.
Endocrine activities of ghrelin, a natural growth hormone secretagogue (GHS), in humans: comparison and interactions with hexarelin, a nonnatural peptidyl GHS, and GH-releasing hormone.J Clin Endocrinol Metab. 2001. 2001
Human endocrine/mechanistic study of ghrelin, hexarelin, and GHRH. Not a study of Ipamorelin plus CJC-1295.
Revisión científica
Molécula estudiadaCJC-1295, forma no especificada
Dominikowski A, et al.
The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration.Front Endocrinol. 2026. 2026
DOI 10.3389/fendo.2026.1822475
Scientific review of unapproved GH-axis peptides, including the DAC versus non-DAC distinction and the gap between clinical research and self-administration. A review does not replace primary sources.
Revisión científica
Molécula estudiadaPar exacto CJC-1295 + Ipamorelin
Mayfield CK, et al.
Injectable Peptide Therapy: A Primer for Orthopaedic and Sports Medicine Physicians.Am J Sports Med. 2026. 2026
Narrative sports-medicine review. The results text attributes a murine tetanic-tension finding to CJC-1295 combined with ipamorelin, but the cited primary experiments administered ipamorelin alone. Cited here as a secondary claim to be audited, not as exact-pair evidence.
Estudio preclínico — animal
Molécula estudiadaIpamorelin
Andersen NB, Malmlöf K, Johansen PB, Andreassen TT, Ørtoft G, Oxlund H.
The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats.Growth Horm IGF Res. 2001;11(5):266-272. 2001
Adult-rat study of ipamorelin alone under glucocorticoid exposure. Not a CJC-1295 + Ipamorelin combination experiment and not a human trial.
Fuente regulatoria
Molécula estudiadaCJC-1295, forma no especificada
December 4, 2024 Pharmacy Compounding Advisory Committee — FDA Briefing Document for CJC-1295 Related Bulk Drug SubstancesFDA PCAC briefing. 2024
Fuente regulatoria — Estados Unidos
FDA staff evaluation of five CJC-1295-related bulk substances for a nominated growth-hormone-deficiency use. Human studies were primarily in healthy subjects. Not a final rule and not drug approval.
Fuente regulatoria
Molécula estudiadaCJC-1295, forma no especificada
Final Summary Minutes of the Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting, December 4, 2024FDA PCAC minutes. 2024
Fuente regulatoria — Estados Unidos
Official advisory-committee votes. FDA proposed against inclusion on the 503A Bulks List. These votes are not drug-approval decisions and are not a published final rule.
Fuente regulatoria
Molécula estudiadaIpamorelin
October 29, 2024 Pharmacy Compounding Advisory Committee — FDA Briefing Document for Ipamorelin-Related Bulk Drug SubstancesFDA PCAC briefing. 2024
Fuente regulatoria — Estados Unidos
FDA staff evaluation of ipamorelin free base and ipamorelin acetate for growth hormone deficiency and postoperative ileus. Not a final rule and not drug approval.
Fuente regulatoria
Molécula estudiadaIpamorelin
Final Summary Minutes of the Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting, October 29, 2024FDA PCAC minutes. 2024
Fuente regulatoria — Estados Unidos
Official advisory-committee votes on ipamorelin free base and acetate. FDA proposed against inclusion on the 503A Bulks List. Advisory recommendation, not drug approval.
Fuente regulatoria
Bulk Drug Substances Used in Compounding Under Section 503A of the FD&C ActFDA 503A compounding page. 2026
Fuente regulatoria — Estados Unidos
Official description of the 503A bulks list, the 2019 final rule, later proposed amendments, and interim Category 1/2/3 policy. Category placement is not drug approval.
Fuente regulatoria
Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503AFDA 503A nominated-substance list. 2026
Fuente regulatoria — Estados Unidos
Official 503A nomination categories reviewed as of the September 1, 2026 evidence date. Absence from Category 1 or the final bulks list is not itself a published final exclusion rule for every named peptide. Same FDA document as the GHK-Cu nomination entry; kept as a distinct ID because CJC/Ipamorelin pages cite this context.
Fuente regulatoria
Molécula estudiadaCJC-1295, forma no especificada
Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety RisksFDA compounding safety page. 2026
Fuente regulatoria — Estados Unidos
As reviewed on 1 September 2026: CJC-1295 appears on the withdrawn-nomination table with immunogenicity, impurity/characterization, increased heart rate, and systemic vasodilatory-reaction language. Ipamorelin acetate remains Category 2 under the 503B interim policy and is also listed among withdrawn nominations, with IV gastric-motility serious-adverse-event language including death. FDA does not establish causality in that sentence, and route matters.
Fuente regulatoria
List of Bulk Drug Substances That Can Be Used To Compound Drug Products in Accordance With Section 503A of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act84 FR 4696. 2019
Fuente regulatoria — Estados Unidos
The 2019 final 503A bulks rule placed six substances on the list and identified four that were not included. CJC-1295 and Ipamorelin are not among those listed substances.
Fuente antidopaje
The 2026 Prohibited ListWADA Prohibited List 2026. 2026
Fuente antidopaje — WADA
Anti-doping status is not a medical or regulatory approval decision. Athletes should verify the current official list.
Fuente antidopaje
The 2026 Prohibited List (official PDF)WADA Prohibited List 2026. 2026
Fuente antidopaje — WADA
Section S2.2.4 names CJC-1295 as a GHRH analogue and ipamorelin as a growth hormone secretagogue / mimetic. Anti-doping status is informational and is not a medical approval decision. Detection windows and evasion information are not used.
Los materiales de Peptra Health son solo para investigación de laboratorio. Este artículo es educativo y no es consejo médico.